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Tesis:

Efectos geométricos en la ignición de sólidos

  • Autor: VAZQUEZ ESPI, Carlos

  • Título: Efectos geométricos en la ignición de sólidos

  • Fecha: 1990

  • Materia: FÍSICA. Teseo;FÍSICA DE LOS FLUIDOS. Teseo;CIENCIAS TECNOLÓGICAS. Teseo;TECNOLOGÍA AERONÁUTICA. Teseo;COMBUSTIBLES DE AVIACIÓN. Teseo

  • Escuela: E.T.S. DE INGENIEROS AERONAUTICOS

  • Departamentos: SIN DEPARTAMENTO DEFINIDO

  • Acceso electrónico:

  • Director/a 1º: LIÑAN MARTINEZ, Amable

  • Resumen: Se analiza, mediante técnicas asintóticas basadas en grandes energías de activación, la influencia de los efectos geométricos en la ignición de sólidos producida por un aumento brusco de la temperatura superficial. Las situaciones consideradas corresponden a sólidos cuya superficie es regular, siendo el radio de curvatura comparable al tamaño del sólido, y a sólidos cuya superficie presenta una arista que puede asimilarse a una esquina en un sólido bidimensional. Si el numero de Damkohler es suficientemente grande, el sólido puede considerarse como semiinfinito y el problema de la ignición adquiere carácter universal. Durante la etapa inicial, la estructura de la zona de reacción esta determinada por un problema cuasiestacionario, que no admite solución para tiempos mayores que un cierto valor crítico, en el cual la derivada temporal de la temperatura se hace infinita en algún punto. La etapa de transición, que es corta comparada con la inicial, comienza en instantes próximos al crítico cuando no pueden despreciarse los efectos no estacionarios. Su análisis determina el instante de ignición como aquel en que tanto la temperatura como su derivada dejan de estar acotadas. A continuación se generalizan los resultados anteriores para describir la ignición de sólidos finitos cuando en número de Damkohler no es muy grande frente a la unidad; en el caso en que este es de orden unidad se desarrolla una teoría asintótica que divide el proceso en dos etapas: calentamiento inerte e ignición. Finalmente se analiza el efecto del consumo de reactante en los casos planos y de esquina, suponiendo que la cinética química puede modelarse mediante una reacción del tipo r-p